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『BIO KOREA 2017』에서 혁신기술의 임상 개발 및 기술이전 사례 발표
ViroMed
2017/04/12

□ 혁신형 제약기업 ()바이로메드(대표이사 김용수)는 오는 4 12일부터 3일간 개최되는 BIO KOREA 2107에서 회사의 혁신기술 및 글로벌 시장진출 성공 사례를 발표함 

□ 바이로메드는 BIO KOREA 2107 2개 컨퍼런스 트랙을 통해 1) 정재균 연구소장이 CAR-T 개발 및 해외 기술이전 사례를 2) 전략사업본부장 유승신 상무이사가 VM202의 임상 개발 현황에 관해 발표할 예정임 

- 바이로메드 발표 내용 -

[Track 8] 글로벌 첨단바이오의약품 재생의료 컨퍼런스

  Session 2. 줄기세포 치료제 개발 및 글로벌 진출 전략

                 CAR-T 개발 및 License out 사례

                 - 바이로메드 연구소장 정재균 박사

                    4 13 () 14:40 ~ 15:00 

[Track 2] 기술혁신 – 유전자교정

  Session 3. 핵산 치료제 개발의 최신 동향

                 유전자치료제 VM202의 임상 개발 현황

                 - 바이로메드 전략사업본부장 유승신 이사

                    4 13 () 16:50 ~ 17:30

 □ 『CAR-T 개발 및 License out』 발표 내용 요약:

ㅇ 바이로메드는 4년전부터 미래부 바이오의료기술개발사업을 통해 키메라 항원 수용체(Chimeric antigen receptor-T cell, 이하 CAR-T) 기반 면역치료제 관련 기술을 개발함.

CAR-T는 키메릭 항체 유전자를 탑재한 세포유전자치료제로 우리 몸 면역세포 중 가장 공격력이 강력하다고 알려진 T세포로 하여금 원하는 타깃만 공격하도록 엔지니어링 할 수 있는 기술임. 바이로메드가 개발한 기술은 상피세포 유래 암에서 발현하는 암세포 특이 항원을 선택적으로 공격하는 특징을 가지고 있음.

2015 12, 미국의 대표적인 유전자치료제 전문기업 블루버드바이오(bluebirdbio Inc.)사에 바이로메드가 개발한 CAR-T 기술을 이전함.

ㅇ 컨퍼런스를 통해 바이로메드가 개발한 CAR-T의 개발과정과 기술이전 사례에 대하여 소개될 예정임.

 □ 『유전자치료제 VM202 임상 개발 현황』 발표 내용 요약:

ㅇ 바이로메드는 First-in class DNA 의약품을 개발하고 있음.

VM202의 연구개발은 2000년대부터 시작되었으며, 국내 기술 근간의 바이오신약으로는 국내 최초로 미국 FDA 승인을 받아 미국 임상시험을 실시함.

ㅇ 현재 의료 미충족 수요가 높은 만성질환(당뇨병성 신경병증, 허혈성 지체질환, 근위축성 측삭경화증, 허혈성 심장질환)을 대상으로 VM202 를 이용한 임상시험이 진행되고 있으며, 당뇨병성 신경병증과 당뇨병성 족부궤양 대상 유전자치료제로서는 세계 최초로 임상3상 개발중임.

ㅇ 본 컨퍼런스를 통해 글로벌 시장 진출을 위한 VM202 임상 개발 현황에 대하여 소개할 예정임.